公司概况

       天津药物研究院新药评价有限公司(原名称天津市新药安全评价研究中心)是隶属于天津药物研究院的全资子公司,主要开展新药的临床前生物学评价研究工作,是国内外著名的药物研发机构。公司凝聚了以刘昌孝院士领衔的115人新药研发团队。其中包括;中国工程院院士1 人,研究员12 人,副研究员21 人,硕士及以上学历50人,硕士生导师6 人,博士生导师2 人。形成了以国家创新药物药代动力学研究技术平台、国家创新药物临床前安全性评价研究技术平台、国家创新药物药效学研究三大技术平台为主体的药代动力学、安全性评价和药效学优势学科力量,承担着“释药技术与药代动力学国家重点实验室”的主要建设任务,是目前天津市唯一一家获得国家GLP全项认证和国际AAALAC完全认证的机构,也是国家新药临床前评价研究的重要基地。



        公司新址坐落于天津滨海高新区国家生物医药国际创新园内,该园区是天津未来科技城的核心组成部分,也是天津滨海新区生物医药研发综合技术服务平台。在市委、市政府和上级领导单位的大力支持下,中心建成了7000平方米的综合实验楼和6000平方米的动物房设施,配有液质联用仪、全自动高效液相色谱仪、气相色谱仪、全自动血液生化分析仪等先进、系统、配套的药物生物学评价仪器设备,可以开展创新化学药物、天然药物(中药)、生物技术药物在内的新药研发咨询、新药评价咨询、新药研究方案设计、基于药物转运体的in vitro新药筛选及评价、新药申报技术支持等新药临床前评价的所有服务项目。中心凭借着严格的技术管理规范和完善的实验动物福利管理方案,成为了目前天津地区唯一一家获得国家GLP认证和国际AAALAC认证的机构,为药物临床前药代动力学研究、安全性评价研究、药效学研究等研究工作全面实现国际化迈出了坚实的一步。
 



        面对生物医药产业广阔的发展前景和激烈的市场竞争,我们将秉持“严谨、规范、超越、创新”的企业文化,以“成己达人,成人达己”的合作理念为追求,以促进企业研发成果早日进入临床研究为目标,励精更始、勇往直前,为国内外新药研发机构和制药企业提供更高品质、更高效率的专业技术服务。